来自3D打印医疗器械专业委员会的消息，6月18日，第二批3D打印医疗器械团体标准正式发布，将为3D打印医疗器械的生产、审批、上市等提供具体的执行标准。
第二批3D打印医疗器械团体标准发布
第二批3D打印医疗器械标准共有10项，编号为T/CAMDI-至T/CAMDI-。分别为《3D打印金属植入物质量均一性评价方法及判定指标》、《3D打印金属植入物有限元分析方法》、《增材制造（3D打印）口腔金属种植体》、《增材制造（3D打印）个性化牙种植体》、《医用增材制造钽金属粉末》、《增材制造（3D打印）定制式骨科手术导板》、《金属增材制造医疗器械生产质量管理体系的特殊要求》、《生物打印医疗器械生产质量体系特殊要求》、《增材制造（3D打印）口腔种植外科导板》、《3D打印钽金属临床应用标准》。
标准详情
可以看到第二批10项标准涵盖了金属植入物、口腔种植体、牙种植体、骨科手术导板、外科导板以及钽金属粉末、质量管理体系、生物3D打印等医疗器械原料、生产和应用。
在“全国团体标准信息平台”上可以查看全文
目前3D打印医疗器械的相关行业标准已经陆续公布，还有一批也在制定当中。相信将会为国内3D打印行业及医疗相关的应用指明方向，帮助行业快速健康地发展。
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