包装材料应符合消*技术规范的相关技术指标要求，由医院统一招标、统一采购，医院感染管理部门和使用管理部门审核制造厂家提供的产品检测合格证书，定期进行质量监测，使用部门对购进的每批包装材料在入库前索要产品检测报告，并进行常规检查。一次性使用包装材料出库时，应检查有效期，过期的材料不得使用。临床上常用的包装材料有纺织材料、无纺布、纸塑复合袋、硬式容器等。
硬式容器
硬式医院灭菌循环的金属或合成聚合材料制成的刚性无菌屏障系统。可反复使用。
硬式容器由盖子、底座、手柄、灭菌标识卡槽、垫圈和灭菌剂孔组成。通气系统允许灭菌介质进出硬式容器，其设计有滤纸型或阀门型；盖子和底座固定后可保持其中器械的无菌性；每一种硬式容器的安全锁闭装置可提示其灭菌后是否曾经被意外打开过，常见的锁闭装置有热敏锁或外加一次性安全锁扣等。硬式容器只能用于预真空蒸汽灭菌器，其具体使用与操作应遵循生产厂家的使用说明或指导手册，每次使用以前应检查盒盖、底座的边缘有无变形，闭锁装置等是否完好；垫圈是否平整、无脱落，若有破裂或不再柔软，应进行更换；检查固定架的稳定性，以防止使用过程中滤纸发生移动而影响灭菌效果，每次更换一次性滤纸；检查阀门的开合功能。盖上盒盖后确保盒盖与底座没有错位，对合紧密妥帖，贴上灭菌标识和灭菌指示带，若硬式容器没有自带的热敏锁则需扣上外置一次性锁扣。每次使用后应清洗、消*。
